三七药理

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发布时间：2024-01-16 17:49:14

3.2三七含人参二醇甙（以Rb1为主，简称二醇甙）的消炎镇痛作用3.2.1二醇甙的抗炎作用3.2.1.1对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性增高的作用小鼠45只（体重16-22g），随机均分3组，分别ip二醇甙100、200mg/kg和蒸馏水，按Kaley.G法测定对毛细血管通透性的影响。结果表明，二醇甙对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性的增加有显着抑制作用。

3.2.1.2对角叉菜胶引起大鼠踝关节肿的作用大鼠21只（体重140-200g），均分3组。分别ip二醇甙100、200mg/（kg·日）×3日，对照组给蒸馏水。未次给药后于踝关节处sc角叉菜胶，分别在致炎后1、2、3、5、7小时测定致炎足关节周长,给药前后周长之差为肿胀度。结果表明三七人参二醇甙100mg/kg在致炎后2、7小时有非常显着的对抗作用,200mg/kg在致炎后1-3小时有非常显着的对抗作用。

3.2.1.3对磷酸组织胺引起的大鼠踝关节肿的作用大鼠14只（体重135-185g），均分2组，给药组ip二醇甙100mg/（kg·日）×3日,对照组给蒸馏水。未次给药后以磷酸组织胺在大鼠一侧关节处皮下致炎，致炎后30、60、120、180分钟测踝关节周长，给药前后周长之差为肿胀程度。结果三七人参二醇甙在致炎后30-180分钟内对外源性组胺引起的大鼠踝关节肿有对抗作用，在60-80分钟内对抗作用较显着。

3.2.1.4对明胶引起大鼠腹腔白细胞移行的影响大鼠20只（体重190-250g），分3组，分别sc二醇甙100、200mg/kg，对照组给蒸馏水。然后ip明胶，处死动物，抽取腹腔液稀释，计算白细胞数。结果表明三七人参二醇甙200mg/kg对明胶引起的大鼠腹腔白细胞移行（23730±980个/mm3腹腔液）与对照组（46370±6150）相比有显着的抑制作用。

3.2.1.5对棉球引起大鼠肉芽肿的影响大鼠24只（160-215g），随机分3组。棉球植入大鼠左右侧蹊部，分别ip二醇甙70和100mg/（kg. 日）×7日，对照组给蒸馏水。处死动物，摘出肉芽肿，烘干称重。结果三七人参二醇甙100mg/kg对棉球引起的大鼠肉芽肿有非常显着的抑制作用。70mg/kg剂量作用不显着。

抗炎作用机制探讨 ①对大鼠肾上腺内维生素C含量的影响大鼠24只，均分3组，给药组分别ip二醇甙70、100mg/（kg.d）X7d,对照组给蒸馏水。D8处死动物，取肾上腺测维生素C含量。结果三七人参二醇甙100mg/kg剂量使大鼠肾上腺维生素C含量显着降低。②对摘除肾上腺大鼠的抗炎作用大鼠17只，摘除肾上腺，分2组，给药物ip二醇甙100mg/（kg·日）×3日,对照组给蒸馏水。用角叉菜胶致炎后1、2、5小时分别测踝关节周长，比较两组肿胀度（给药前后周长之差）。结果三七人参二醇甙100mg/kg对摘除肾上腺大鼠的角叉菜胶所致踝关节肿有非常显着的对抗作用。以上两实验结果表明，三七人参二醇甙具有直接的抗炎作用，同时部分依赖垂体-肾上腺系统。

3.2.2镇痛作用3.2.2.1对醋酸引起小鼠扭体反应的作用小鼠37只（16-22g），分4组，两个给药组（各10只）分别sc二醇甙100、200mg/（kg·日）×3日，空白对照组（10只）给蒸馏水，阳性对照组（7只）给度冷丁。给药后ip醋酸，观察小鼠15分钟内扭体次数。结果表明三七人参二醇甙100、200mg/kg与空白对照组比较均有非常显着性差异，度冷丁组均不出现扭体反应。

3.3三七皂甙组分（PNS、Rg组、Rb组）镇痛作用3.3.1扭体法小鼠体重24.2±2.8g（?），随机分组，分别sc受试药，对照组给生理盐水（Ns），30分钟后ip醋酸，记录15分钟内各组发生扭体反应的鼠数和扭体反应的次数。结果表明，PNS组和Rb组与对照组相比能明显抑制扭体反应次数，Rb组还可明显减少发生扭体反应的鼠数。

3.3.2热板法小鼠体重25.0±2.5g，随机分组，以小鼠后足接触热板到舔后足为止的时间定为痛阈，挑选反应敏感而稳定的小鼠用于实验，比较给药前和给药后不同时间痛阈的变化，给药组ip给药，对照组给NS。结果表明，PNS和Rb组可不同程度地提高小鼠痛阈，Rg组无明显作用。

4.对内分泌及代谢系统的作用4.1三七含人参皂甙Rg1（三七皂甙C1，简称Rg1）对小鼠的降血糖作用4.1.1 Rg1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响小鼠（体重25±2g，）尾iv四氧嘧啶后，取血测血糖水平，选用禁食8小时空腹血糖高于10mmol/L者用于实验。

4.1.1.1不同给药方式的影响上述空腹高血糖小鼠100只，均分10组，分别ip不同剂量Rg1以生理盐水（NS）为对照，前5组给药l小时后测血糖，后5组qd×4日，d4测给药前及给药后1小时的血糖。结果表明，单剂量Rg1需400mg/kg才能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖，降糖率为34%；连续给药4日后，各剂量组的血糖均明显降低，且从6.22-100mg/kg呈量一效关系趋势，100mg/kg达最大降糖率（35%）。

4.1.1.2 Rg1与胰岛素降血糖作用的时-效关系比较同上造型空腹高血糖小鼠40只，均分4组，分别ipRg1125mg/kg、胰岛素、Rg1.加胰岛素、NS，均qd×4日，d4测走给药前后1、2、3、4小时的血糖。结果表明Rg1给药d4降血糖作用可维持4小时以上，未见与胰岛素呈协同或拮抗作用。

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